지난 1일, 미국 식품의약국 FDA는 코로나19 중증환자에 대해 렘데시비르의 긴급 사용을 승인했습니다. <br /> <br />이후 일본 정부도 긴급 승인을 내렸고, 제약사 길리어드 사이언스는 생산 범위를 넓히기 위해 각국과 협의 중입니다. <br /> <br />그러나 안전성 논란은 여전합니다. <br /> <br />미 질병통제예방센터가 시행한 임상시험에서는 메스꺼움과 구토 등의 부작용이 발견됐습니다. <br /> <br />트럼프 대통령이 극찬한 말라리아 치료제 '하이드록시클로로퀸'에도 관심이 쏠렸습니다. <br /> <br />하지만 전문가들은 효능에 의문을 제기했고, 심장박동 이상 등의 부작용도 경고했습니다. <br /> <br />미국 바이오 기업, 모더나는 백신 1차 임상시험에서 전원에게 항체가 형성됐다는 결과를 발표했습니다. <br /> <br />그러나 하루 뒤, 미 의학전문지 '스탯'은 유효성을 판단하는 데 필요한 데이터가 충분치 않다며 의구심을 제기했습니다. <br /> <br />또, 중화항체가 확인된 일부 환자들의 정확한 나이가 공개되지 않는 등 핵심 정보가 빠졌다는 지적도 있습니다. <br /> <br />백신과 치료제 후보들에 대해 의학계에서는 대체로 신중론을 보이는 가운데, 안전성과 효능이 검증되기까지 시간이 걸릴 것으로 보입니다. <br /> <br />취재기자 : 조수현 <br />영상편집 : 김성환 <br />자막뉴스 : 육지혜<br /><br />▶ 기사 원문 : https://www.ytn.co.kr/_ln/0134_202005241239455754<br />▶ 제보 안내 : http://goo.gl/gEvsAL, 모바일앱, social@ytn.co.kr, #2424<br /><br />▣ YTN 데일리모션 채널 구독 : http://goo.gl/oXJWJs<br /><br />[ 한국 뉴스 채널 와이티엔 / Korea News Channel YTN ]
